抗藥性細菌奪命將比癌症可怕

我們正在走向後抗生素時代，已經有越來越多的細菌已克服了抗生素的壓制，能夠野蠻生長，我們稱之為「超級細菌」。

　　1928年、蘇格蘭的生物學家、藥學家、植物學家亞歷山大·弗萊明*註１發現青黴素、即今日聞名於世的盤尼西林前，人類很可能因為小小的擦傷、拔牙或生病引起的細菌感染併發症，導致在短時間快速喪命；弗萊明當時發現實驗室培養皿中的葡萄球菌*註２生長現象被一種青綠色的黴菌*註３所抑制，因此推測青黴素的分泌物具有抑制細菌生長功效，並將觀察所得的現象，正式發表於1929年英國實驗病理學期刊；盤尼西林的問世、可稱是當代拯救最多人命的重大發現，這個偉大的發明也使人類的平均壽命得以延長，並為外科手術的進步帶來巨大的支持，難以想像沒有抗生素的時代我們如何置換膝關節、剖腹產、處理闌尾炎甚至縫雙眼皮，沒有盤尼西林的年代，僅是輕微的刀傷，都可能導致嚴重的感染。

　　隨著抗生素被廣泛且過度使用的時代、許多細菌為了對抗盤尼西林與各種抗生素、隨之產生了抗藥性；未來的超級細菌將會越來越多、而能用的藥卻越來越少；例如女性尿道感染*註４在全球各國非常普遍，每年尿道感染占全世界約有10.5億個門診症狀，而使用正規抗生素治療痊癒後，又有50%的人會在3至6個月內再度復發，女性平均一年復發2.6次、必須再度服用抗生素；因此、抗生素抗藥性的日益嚴重，正提醒著全球若不正視且解決目前的趨勢，不久的將來更多超級細菌或新型突變病毒，為人類帶來更重大的挑戰與危機，試想當一切已知的抗生素皆無法抑制時，人類可能倒退至1928年前受輕微創傷卻感染致命的時代。

　　UNEP聯合國環境規劃署警告，至2050年時，全球每年預計有多達1,000萬人因「抗生素抗藥性」*註5死亡，屆時台灣每5個死者中、就有1人死於抗藥性細菌感染，而全球科學家除了不斷研發新抗生素藥物、也期望在輔助治療的階段，就能在預防性或輕症的階段，透過類雞尾酒療法原理、以非藥物植萃複合性配方介入，進而減少感染率、復發率、或合併提升免疫及保護力的新配方！各種能夠減少目前抗生素使用的方法，皆是為了不要回到1928前沒有抗生素可用的時代，身為藥學領域的投入者，是我們的使命、也是貝寶妮醫學團隊共同致力達到的目標。

【鍾博士小百科】

註１：亞歷山大·弗萊明  Alexander Fleming

1928年發現青黴素，為世人開啟了抗生素領域，完全改變了人類與傳染病之間生死搏鬥的歷史，人類的平均壽命也得以延長。1938年由恩斯特·伯利斯·柴恩（Earnest Chain, 1906-1979）、弗洛里（Howard Florey, 1898-1968）及希特利（Norman Heatley, 1911-2004）領導的團隊提煉出青黴素，因此共同獲得了1945年諾貝爾醫學獎。

註２：葡萄球菌  Staphylococcus spp

革蘭氏染色陽性球菌，因常常堆聚成葡萄串狀而得名；廣泛分布於自然界及人和動物的皮膚及與外界相通的腔道中，大部分是不致病的細菌。

註３：青黴菌  Penicillium notatum

青黴菌是最常見的真菌中的一種。肉眼可見其孢子的顏色為藍綠色，因而得名；1928年英國生物化學家弗萊明在實驗室中發現特異青黴菌具有殺菌作用，從而改變了人類與傳染病之間生死搏鬥的歷史。

註４：女性尿道感染Urinary Tract Infection, UTI

泌尿道系統受到細菌感染，而引起發炎的反應，女性比男性更易得泌尿道感染女性較易出現。泌尿道感染的機率跟年齡及性別有關，因生理構造女性尿道比男性短，且尿道距離陰道、肛門口相當近，例如腸道的大腸桿菌在腸道屬於正常共生菌叢，但免疫力低(例如睡眠不足、疾病或化療) 時容易從肛門口移行到陰道或尿道，而原本的正常菌叢跑到不對的位置變成致病菌，造成逆行性感染引起陰道炎、尿道炎，甚至更嚴重會移行至骨盆腔或膀胱造成其他泌尿生殖器官的發炎。

註5：抗生素抗藥性   Antimicrobial Resistance，AMR

抗生素抗藥性，是抗藥性的一種形式；藉此特性，細菌菌種或部分微生物亞群體，能夠在暴露於一或多種抗生素之下得以生存！對多種抗生素具抗藥性的病原體、因微生物演化對抗生素產生抵抗力，則被視為具有多重抗藥性、或更通俗地稱之超級細菌。